Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters
K-Nummer: K231015 · 2024-07-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters?
Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K231015.
When did Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01, under 510(k) number K231015.
Who is the listed applicant for Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters?
The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters?
The FDA product code for Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters is NLI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Innovative Health, LLC als Antragsteller
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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