Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter
K-Nummer: K210655 · 2022-05-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?
Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K210655.
When did Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K210655.
Who is the listed applicant for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?
The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?
The FDA product code for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter is OWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Innovative Health, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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