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FDA 510(k)

Guided Surgery Kit

K-Nummer: K231087 · 2023-08-16

AntragstellerImplant Direct Sybron Manufacturing, LLC
Entscheidungsdatum2023-08-16
ProduktcodeDZI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Guided Surgery Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16 under 510(k) number K231087. The device is classified under product code DZI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Guided Surgery Kit?

Guided Surgery Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K231087.

When did Guided Surgery Kit receive FDA 510(k) clearance?

Guided Surgery Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16, under 510(k) number K231087.

Who is the listed applicant for Guided Surgery Kit?

The FDA 510(k) record lists Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guided Surgery Kit?

The FDA product code for Guided Surgery Kit is DZI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DZI)

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Offizielle Quelle

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