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FDA 510(k)

Multi-parameter detector

K-Nummer: K231116 · 2024-06-15

AntragstellerZhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-06-15
ProduktcodeMNW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Multi-parameter detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15 under 510(k) number K231116. The device is classified under product code MNW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Multi-parameter detector?

Multi-parameter detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K231116.

When did Multi-parameter detector receive FDA 510(k) clearance?

Multi-parameter detector received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15, under 510(k) number K231116.

Who is the listed applicant for Multi-parameter detector?

The FDA 510(k) record lists Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi-parameter detector?

The FDA product code for Multi-parameter detector is MNW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd. als Antragsteller

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K201582Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer

Offizielle Quelle

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