Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer

K-Nummer: K201582 · 2021-01-15

Entscheidungsdatum2021-01-15
ProduktcodeFLL
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing  Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15 under 510(k) number K201582. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer?

Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing  Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K201582.

When did Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15, under 510(k) number K201582.

Who is the listed applicant for Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Zhongshan Jinli Electronic Weighing  Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer?

The FDA product code for Non-contact Electronic Forehead Infrared Thermometer is FLL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Zhongshan Jinli Electronic Weighing  Equipment Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FLL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑