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FDA 510(k)

QuickRayPRO

K-Nummer: K231202 · 2023-06-22

AntragstellerDenterprise International, Inc.
Entscheidungsdatum2023-06-22
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

QuickRayPRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Denterprise International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22 under 510(k) number K231202. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the QuickRayPRO?

QuickRayPRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22. The listed applicant is Denterprise International, Inc.. The 510(k) number is K231202.

When did QuickRayPRO receive FDA 510(k) clearance?

QuickRayPRO received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22, under 510(k) number K231202.

Who is the listed applicant for QuickRayPRO?

The FDA 510(k) record lists Denterprise International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QuickRayPRO?

The FDA product code for QuickRayPRO is MUH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Denterprise International, Inc. als Antragsteller

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K180561MobileX Portable X-ray System

Verwandte Geräte (Code: MUH)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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