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FDA 510(k)

DGA Abutment

K-Nummer: K231210 · 2024-03-05

AntragstellerModern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-03-05
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DGA Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05 under 510(k) number K231210. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DGA Abutment?

DGA Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.. The 510(k) number is K231210.

When did DGA Abutment receive FDA 510(k) clearance?

DGA Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K231210.

Who is the listed applicant for DGA Abutment?

The FDA 510(k) record lists Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DGA Abutment?

The FDA product code for DGA Abutment is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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