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FDA 510(k)

Velox Power Chair

K-Nummer: K231315 · 2024-01-12

AntragstellerVelox Manufacturing, Inc.
Entscheidungsdatum2024-01-12
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Velox Power Chair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velox Manufacturing, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K231315. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Velox Power Chair?

Velox Power Chair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is Velox Manufacturing, Inc.. The 510(k) number is K231315.

When did Velox Power Chair receive FDA 510(k) clearance?

Velox Power Chair received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K231315.

Who is the listed applicant for Velox Power Chair?

The FDA 510(k) record lists Velox Manufacturing, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velox Power Chair?

The FDA product code for Velox Power Chair is ITI.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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