Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode
K-Nummer: K231405 · 2024-01-18
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K231405.
When did Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K231405.
Who is the listed applicant for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
The FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige