Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode

K-Nummer: K231405 · 2024-01-18

Entscheidungsdatum2024-01-18
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18 under 510(k) number K231405. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?

Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K231405.

When did Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K231405.

Who is the listed applicant for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?

The FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: GEI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑