Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

IPD Dental Implant Abutments

K-Nummer: K231413 · 2023-10-10

Entscheidungsdatum2023-10-10
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPD Dental Implant Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10 under 510(k) number K231413. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPD Dental Implant Abutments?

IPD Dental Implant Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. The 510(k) number is K231413.

When did IPD Dental Implant Abutments receive FDA 510(k) clearance?

IPD Dental Implant Abutments received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10, under 510(k) number K231413.

Who is the listed applicant for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA 510(k) record lists Implant Protesis Dental 2004, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA product code for IPD Dental Implant Abutments is NHA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Implant Protesis Dental 2004, S.L. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NHA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑