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FDA 510(k)

Revital Cady

K-Nummer: K231519 · 2023-11-06

AntragstellerRevital Healthcare (Epz) Limited
Entscheidungsdatum2023-11-06
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Revital Cady is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revital Healthcare (Epz) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06 under 510(k) number K231519. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Revital Cady?

Revital Cady is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06. The listed applicant is Revital Healthcare (Epz) Limited. The 510(k) number is K231519.

When did Revital Cady receive FDA 510(k) clearance?

Revital Cady received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06, under 510(k) number K231519.

Who is the listed applicant for Revital Cady?

The FDA 510(k) record lists Revital Healthcare (Epz) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Revital Cady?

The FDA product code for Revital Cady is FMF.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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