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FDA 510(k)

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)

K-Nummer: K231603 · 2023-10-06

AntragstellerStandard Bariatrics, Inc.
Entscheidungsdatum2023-10-06
ProduktcodeOXC
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Standard Bariatrics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K231603. The device is classified under product code OXC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)?

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Standard Bariatrics, Inc.. The 510(k) number is K231603.

When did Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) receive FDA 510(k) clearance?

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K231603.

Who is the listed applicant for Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)?

The FDA 510(k) record lists Standard Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)?

The FDA product code for Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) is OXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Standard Bariatrics, Inc. als Antragsteller

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K222085Standard Tapered Bougie, 38 Fr.

Verwandte Geräte (Code: OXC)

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Offizielle Quelle

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