Intraosseous Fusion Device System
K-Nummer: K231649 · 2023-09-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Intraosseous Fusion Device System?
Intraosseous Fusion Device System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29. The listed applicant is Auxano Medical, LLC. The 510(k) number is K231649.
When did Intraosseous Fusion Device System receive FDA 510(k) clearance?
Intraosseous Fusion Device System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29, under 510(k) number K231649.
Who is the listed applicant for Intraosseous Fusion Device System?
The FDA 510(k) record lists Auxano Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intraosseous Fusion Device System?
The FDA product code for Intraosseous Fusion Device System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Auxano Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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