BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter
K-Nummer: K231653 · 2023-07-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter?
BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03. The listed applicant is Thrombolex, Inc.. The 510(k) number is K231653.
When did BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter receive FDA 510(k) clearance?
BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03, under 510(k) number K231653.
Who is the listed applicant for BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter?
The FDA 510(k) record lists Thrombolex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter?
The FDA product code for BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter is QEY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Thrombolex, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QEY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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