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FDA 510(k)

Versus™ Catheter (VS110-9NB)

K-Nummer: K260149 · 2026-02-17

AntragstellerLiquet Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-02-17
ProduktcodeQEY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Versus™ Catheter (VS110-9NB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17 under 510(k) number K260149. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

Versus™ Catheter (VS110-9NB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. The 510(k) number is K260149.

When did Versus™ Catheter (VS110-9NB) receive FDA 510(k) clearance?

Versus™ Catheter (VS110-9NB) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17, under 510(k) number K260149.

Who is the listed applicant for Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

The FDA 510(k) record lists Liquet Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

The FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-9NB) is QEY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Liquet Medical, Inc. als Antragsteller

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K241851Versus™ Catheter (VS110-8B)

Verwandte Geräte (Code: QEY)

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Offizielle Quelle

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