Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CryoThin™ Surgical System and Accessories

K-Nummer: K231661 · 2023-11-27

AntragstellerMedinux (Tianjin) Technologies Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-11-27
ProduktcodeGEH
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CryoThin™ Surgical System and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medinux (Tianjin) Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27 under 510(k) number K231661. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CryoThin™ Surgical System and Accessories?

CryoThin™ Surgical System and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27. The listed applicant is Medinux (Tianjin) Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K231661.

When did CryoThin™ Surgical System and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

CryoThin™ Surgical System and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27, under 510(k) number K231661.

Who is the listed applicant for CryoThin™ Surgical System and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Medinux (Tianjin) Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoThin™ Surgical System and Accessories?

The FDA product code for CryoThin™ Surgical System and Accessories is GEH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: GEH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262420Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)Serpex MedicalK261068Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)Serpex MedicalK261806ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and AccessoriesErbe Elektromedizin GmbHK253230ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and Accessories: ERBECRYO 2 cryosurgical unit; Erbe Flexible CryoprobeErbe Elektromedizin GmbHK252198Erweitertes Kryoskin-Entferner (Erweitertes Hautwarzenentferner)Medical Brands Laboratories B.V.K260377XSense Cryoablation System with CryoProbesIceCure Medical , Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑