Zellfreies DNA BCT
K-Nummer: K231776 · 2024-07-26
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cell-Free DNA BCT?
Cell-Free DNA BCT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26. The listed applicant is Streck, Inc.. The 510(k) number is K231776.
When did Cell-Free DNA BCT receive FDA 510(k) clearance?
Cell-Free DNA BCT received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26, under 510(k) number K231776.
Who is the listed applicant for Cell-Free DNA BCT?
The FDA 510(k) record lists Streck, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cell-Free DNA BCT?
The FDA product code for Cell-Free DNA BCT is QMA.
Weitere Einträge mit Streck, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige