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FDA 510(k)

iTEMPSHIELD

K-Nummer: K232010 · 2023-08-04

AntragstellerAion Biosystems, Inc.
Entscheidungsdatum2023-08-04
ProduktcodeFLL
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

iTEMPSHIELD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aion Biosystems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04 under 510(k) number K232010. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the iTEMPSHIELD?

iTEMPSHIELD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Aion Biosystems, Inc.. The 510(k) number is K232010.

When did iTEMPSHIELD receive FDA 510(k) clearance?

iTEMPSHIELD received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K232010.

Who is the listed applicant for iTEMPSHIELD?

The FDA 510(k) record lists Aion Biosystems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iTEMPSHIELD?

The FDA product code for iTEMPSHIELD is FLL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Aion Biosystems, Inc. als Antragsteller

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K250401AION TempShield™

Verwandte Geräte (Code: FLL)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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