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FDA 510(k)

Anovo Pedestal

K-Nummer: K232146 · 2023-09-14

AntragstellerMomentis Surgical , Ltd.
Entscheidungsdatum2023-09-14
ProduktcodeQNM
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Anovo Pedestal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K232146. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anovo Pedestal?

Anovo Pedestal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K232146.

When did Anovo Pedestal receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Pedestal received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K232146.

Who is the listed applicant for Anovo Pedestal?

The FDA 510(k) record lists Momentis Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anovo Pedestal?

The FDA product code for Anovo Pedestal is QNM.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Momentis Surgical , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QNM)

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Offizielle Quelle

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