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FDA 510(k)

Anovo chirurgisches System (Modell 6N)

K-Nummer: K241907 · 2024-10-02

Entscheidungsdatum2024-10-02
ProduktcodeQNM
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Anovo Surgical System (model 6N) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02 under 510(k) number K241907. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anovo Surgical System (model 6N)?

Anovo Surgical System (model 6N) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K241907.

When did Anovo Surgical System (model 6N) receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Surgical System (model 6N) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02, under 510(k) number K241907.

Who is the listed applicant for Anovo Surgical System (model 6N)?

The FDA 510(k) record lists Momentis Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anovo Surgical System (model 6N)?

The FDA product code for Anovo Surgical System (model 6N) is QNM.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Momentis Surgical , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QNM)

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Offizielle Quelle

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