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FDA 510(k)

SurgiCount+ System

K-Nummer: K232250 · 2024-01-11

AntragstellerStryker Instruments
Entscheidungsdatum2024-01-11
ProduktcodePBZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SurgiCount+ System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Instruments. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11 under 510(k) number K232250. The device is classified under product code PBZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SurgiCount+ System?

SurgiCount+ System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11. The listed applicant is Stryker Instruments. The 510(k) number is K232250.

When did SurgiCount+ System receive FDA 510(k) clearance?

SurgiCount+ System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11, under 510(k) number K232250.

Who is the listed applicant for SurgiCount+ System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Instruments as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SurgiCount+ System?

The FDA product code for SurgiCount+ System is PBZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Stryker Instruments als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PBZ)

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K252282SurgiCount+ SystemStryker InstrumentsK163507Triton Sponge SystemGauss Surgical, Inc.,K160338Triton SystemGauss Surgical, Inc.,

Offizielle Quelle

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