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FDA 510(k)

Stryker Facial iD System

K-Nummer: K232350 · 2024-01-13

AntragstellerStryker Craniomaxillofacial
Entscheidungsdatum2024-01-13
ProduktcodeJEY
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Stryker Facial iD System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Craniomaxillofacial. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-13 under 510(k) number K232350. The device is classified under product code JEY. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stryker Facial iD System?

Stryker Facial iD System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-13. The listed applicant is Stryker Craniomaxillofacial. The 510(k) number is K232350.

When did Stryker Facial iD System receive FDA 510(k) clearance?

Stryker Facial iD System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-13, under 510(k) number K232350.

Who is the listed applicant for Stryker Facial iD System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Craniomaxillofacial as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker Facial iD System?

The FDA product code for Stryker Facial iD System is JEY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: JEY)

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Offizielle Quelle

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