KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)
K-Nummer: K241314 · 2024-08-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)?
KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K241314.
When did KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) receive FDA 510(k) clearance?
KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16, under 510(k) number K241314.
Who is the listed applicant for KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)?
The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)?
The FDA product code for KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled) is JEY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit KLS-Martin L.P. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JEY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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