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FDA 510(k)

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)

K-Nummer: K232372 · 2024-07-12

AntragstellerPeters Surgical
Entscheidungsdatum2024-07-12
ProduktcodeGAM
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peters Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K232372. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Peters Surgical. The 510(k) number is K232372.

When did Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) receive FDA 510(k) clearance?

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K232372.

Who is the listed applicant for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

The FDA 510(k) record lists Peters Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

The FDA product code for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is GAM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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K233265Monotime and Optime R

Verwandte Geräte (Code: GAM)

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Offizielle Quelle

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