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FDA 510(k)

VereSee Optical Veres Needle System

K-Nummer: K232464 · 2024-05-02

AntragstellerFreyja Healthcare, LLC
Entscheidungsdatum2024-05-02
ProduktcodeHIF
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VereSee Optical Veres Needle System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Freyja Healthcare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02 under 510(k) number K232464. The device is classified under product code HIF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VereSee Optical Veres Needle System?

VereSee Optical Veres Needle System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02. The listed applicant is Freyja Healthcare, LLC. The 510(k) number is K232464.

When did VereSee Optical Veres Needle System receive FDA 510(k) clearance?

VereSee Optical Veres Needle System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02, under 510(k) number K232464.

Who is the listed applicant for VereSee Optical Veres Needle System?

The FDA 510(k) record lists Freyja Healthcare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VereSee Optical Veres Needle System?

The FDA product code for VereSee Optical Veres Needle System is HIF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Freyja Healthcare, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HIF)

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Offizielle Quelle

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