Disposable Bipolar Forceps
K-Nummer: K232703 · 2024-03-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Bipolar Forceps?
Disposable Bipolar Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Jiangsu Hope Biomedical Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232703.
When did Disposable Bipolar Forceps receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Bipolar Forceps received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K232703.
Who is the listed applicant for Disposable Bipolar Forceps?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Hope Biomedical Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Bipolar Forceps?
The FDA product code for Disposable Bipolar Forceps is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Jiangsu Hope Biomedical Science & Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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