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FDA 510(k)

ProMIS Extension Rod System

K-Nummer: K232719 · 2023-11-21

AntragstellerPremia Spine, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-11-21
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ProMIS Extension Rod System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premia Spine, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K232719. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ProMIS Extension Rod System?

ProMIS Extension Rod System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Premia Spine, Ltd.. The 510(k) number is K232719.

When did ProMIS Extension Rod System receive FDA 510(k) clearance?

ProMIS Extension Rod System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232719.

Who is the listed applicant for ProMIS Extension Rod System?

The FDA 510(k) record lists Premia Spine, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProMIS Extension Rod System?

The FDA product code for ProMIS Extension Rod System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Premia Spine, Ltd. als Antragsteller

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K231844ProMIS™ Fixation SystemK191854Premia Spine XL InstrumentsK182598VersaLink™ Fixation SystemK170061ProMIS™ Fixation System

Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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