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FDA 510(k)

BEED 2,5, BEED 3,8

K-Nummer: K233002 · 2024-03-20

AntragstellerExcelsior Resources, LLC
Entscheidungsdatum2024-03-20
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BEED 2,5, BEED 3,8 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Excelsior Resources, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20 under 510(k) number K233002. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BEED 2,5, BEED 3,8?

BEED 2,5, BEED 3,8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Excelsior Resources, LLC. The 510(k) number is K233002.

When did BEED 2,5, BEED 3,8 receive FDA 510(k) clearance?

BEED 2,5, BEED 3,8 received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K233002.

Who is the listed applicant for BEED 2,5, BEED 3,8?

The FDA 510(k) record lists Excelsior Resources, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8?

The FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8 is GEI.

Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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