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FDA 510(k)

Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM

K-Nummer: K233294 · 2024-06-18

Entscheidungsdatum2024-06-18
ProduktcodeKNW
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Itp Innovative Tomography Products GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18 under 510(k) number K233294. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM?

Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18. The listed applicant is Itp Innovative Tomography Products GmbH. The 510(k) number is K233294.

When did Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM receive FDA 510(k) clearance?

Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18, under 510(k) number K233294.

Who is the listed applicant for Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM?

The FDA 510(k) record lists Itp Innovative Tomography Products GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM?

The FDA product code for Automatic Biopsy Needle BAM, Semi-Automatic Needle BIM is KNW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Itp Innovative Tomography Products GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KNW)

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Offizielle Quelle

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