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FDA 510(k)

Faros Surgical System

K-Nummer: K233398 · 2024-06-27

AntragstellerOertli Instrumente AG
Entscheidungsdatum2024-06-27
ProduktcodeHQC
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Faros Surgical System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oertli Instrumente AG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27 under 510(k) number K233398. The device is classified under product code HQC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Faros Surgical System?

Faros Surgical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Oertli Instrumente AG. The 510(k) number is K233398.

When did Faros Surgical System receive FDA 510(k) clearance?

Faros Surgical System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K233398.

Who is the listed applicant for Faros Surgical System?

The FDA 510(k) record lists Oertli Instrumente AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Faros Surgical System?

The FDA product code for Faros Surgical System is HQC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HQC)

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Offizielle Quelle

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