Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

AMC GesundheitscareConsole

K-Nummer: K233446 · 2024-09-27

AntragstellerAmc Health
Entscheidungsdatum2024-09-27
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AMC Health CareConsole is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amc Health. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K233446. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AMC Health CareConsole?

AMC Health CareConsole is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Amc Health. The 510(k) number is K233446.

When did AMC Health CareConsole receive FDA 510(k) clearance?

AMC Health CareConsole received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K233446.

Who is the listed applicant for AMC Health CareConsole?

The FDA 510(k) record lists Amc Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMC Health CareConsole?

The FDA product code for AMC Health CareConsole is MWI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Amc Health als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MWI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑