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FDA 510(k)

EndeavorOTC

K-Nummer: K233496 · 2024-06-14

AntragstellerAkili Interactive Labs, Inc.
Entscheidungsdatum2024-06-14
ProduktcodeQFT
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EndeavorOTC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Akili Interactive Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K233496. The device is classified under product code QFT. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EndeavorOTC?

EndeavorOTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Akili Interactive Labs, Inc.. The 510(k) number is K233496.

When did EndeavorOTC receive FDA 510(k) clearance?

EndeavorOTC received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233496.

Who is the listed applicant for EndeavorOTC?

The FDA 510(k) record lists Akili Interactive Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndeavorOTC?

The FDA product code for EndeavorOTC is QFT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Akili Interactive Labs, Inc. als Antragsteller

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K231337EndeavorRx

Verwandte Geräte (Code: QFT)

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K243729PrismiraLumos Labs, Inc.K231337EndeavorRxAkili Interactive Labs, Inc.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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