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FDA 510(k)

MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter

K-Nummer: K233553 · 2024-06-18

AntragstellerThayer Medical Corporation
Entscheidungsdatum2024-06-18
ProduktcodeCAF
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18 under 510(k) number K233553. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?

MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. The 510(k) number is K233553.

When did MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter receive FDA 510(k) clearance?

MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18, under 510(k) number K233553.

Who is the listed applicant for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?

The FDA 510(k) record lists Thayer Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?

The FDA product code for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is CAF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Thayer Medical Corporation als Antragsteller

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K210558LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding ChamberK160109Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber

Verwandte Geräte (Code: CAF)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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