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FDA 510(k)

Stylus

K-Nummer: K233591 · 2024-05-31

AntragstellerDegania Silicone , Ltd.
Entscheidungsdatum2024-05-31
ProduktcodeKNT
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Stylus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Degania Silicone , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31 under 510(k) number K233591. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stylus?

Stylus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Degania Silicone , Ltd.. The 510(k) number is K233591.

When did Stylus receive FDA 510(k) clearance?

Stylus received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K233591.

Who is the listed applicant for Stylus?

The FDA 510(k) record lists Degania Silicone , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stylus?

The FDA product code for Stylus is KNT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Degania Silicone , Ltd. als Antragsteller

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K254170Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) KitK152246Aquarius Stoma-Messgerät

Verwandte Geräte (Code: KNT)

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Offizielle Quelle

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