Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps
K-Nummer: K233752 · 2024-05-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps?
Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02. The listed applicant is CenterPoint Systems, LLC. The 510(k) number is K233752.
When did Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps receive FDA 510(k) clearance?
Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02, under 510(k) number K233752.
Who is the listed applicant for Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps?
The FDA 510(k) record lists CenterPoint Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps?
The FDA product code for Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps is FBN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CenterPoint Systems, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FBN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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