Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13)

K-Nummer: K233779 · 2024-04-05

Entscheidungsdatum2024-04-05
ProduktcodeEOQ
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05 under 510(k) number K233779. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13)?

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233779.

When did LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13) receive FDA 510(k) clearance?

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K233779.

Who is the listed applicant for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13)?

The FDA 510(k) record lists MacroLux Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13)?

The FDA product code for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B38, B38-C, B50, B50-C, B58, B58-C), ViewHub® Video Processor (S13) is EOQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit MacroLux Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 7 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: EOQ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑