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FDA 510(k)

8Q10 Surclear Rauchwolke-Entfernungssystem

K-Nummer: K233789 · 2024-04-10

AntragstellerSurnic Corporation
Entscheidungsdatum2024-04-10
ProduktcodeFYD
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surnic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10 under 510(k) number K233789. The device is classified under product code FYD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System?

8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10. The listed applicant is Surnic Corporation. The 510(k) number is K233789.

When did 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System receive FDA 510(k) clearance?

8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10, under 510(k) number K233789.

Who is the listed applicant for 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System?

The FDA 510(k) record lists Surnic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System?

The FDA product code for 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System is FYD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Surnic Corporation als Antragsteller

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K203522Surn5 Electrosurgical Argon Beam Generator and Accessories

Verwandte Geräte (Code: FYD)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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