Portrait VSM
K-Nummer: K233810 · 2024-04-25
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Portrait VSM?
Portrait VSM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25. The listed applicant is Ge Medical Systems Information Technologies, Inc.. The 510(k) number is K233810.
When did Portrait VSM receive FDA 510(k) clearance?
Portrait VSM received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25, under 510(k) number K233810.
Who is the listed applicant for Portrait VSM?
The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Portrait VSM?
The FDA product code for Portrait VSM is MWI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MWI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige