ATTUNE Total Kniegelenkssystem, ATTUNE cementfreies Kniegelenkssystem, LPS Gliederschonungssystem, Sigma Hochleistung (HP) Teil Kniegelenkssystem
K-Nummer: K233980 · 2024-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ATTUNE Total Knee System, ATTUNE Cementless Knee System, LPS Limb Preservation System, Sigma High Performance (HP) Partial Knee System?
ATTUNE Total Knee System, ATTUNE Cementless Knee System, LPS Limb Preservation System, Sigma High Performance (HP) Partial Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K233980.
When did ATTUNE Total Knee System, ATTUNE Cementless Knee System, LPS Limb Preservation System, Sigma High Performance (HP) Partial Knee System receive FDA 510(k) clearance?
ATTUNE Total Knee System, ATTUNE Cementless Knee System, LPS Limb Preservation System, Sigma High Performance (HP) Partial Knee System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K233980.
Who is the listed applicant for ATTUNE Total Knee System, ATTUNE Cementless Knee System, LPS Limb Preservation System, Sigma High Performance (HP) Partial Knee System?
The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTUNE Total Knee System, ATTUNE Cementless Knee System, LPS Limb Preservation System, Sigma High Performance (HP) Partial Knee System?
The FDA product code for ATTUNE Total Knee System, ATTUNE Cementless Knee System, LPS Limb Preservation System, Sigma High Performance (HP) Partial Knee System is KRO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Depuy Ireland UC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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