Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CERAMENT G

K-Nummer: K234008 · 2024-03-13

AntragstellerBonesupport AB
Entscheidungsdatum2024-03-13
ProduktcodeQRR
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CERAMENT G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bonesupport AB. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-13 under 510(k) number K234008. The device is classified under product code QRR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CERAMENT G?

CERAMENT G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-13. The listed applicant is Bonesupport AB. The 510(k) number is K234008.

When did CERAMENT G receive FDA 510(k) clearance?

CERAMENT G received FDA 510(k) clearance on 2024-03-13, under 510(k) number K234008.

Who is the listed applicant for CERAMENT G?

The FDA 510(k) record lists Bonesupport AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CERAMENT G?

The FDA product code for CERAMENT G is QRR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Bonesupport AB als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K240459Cerament Bone Void FillerK201535Cerament Bone Void Filler

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑