Cerament Bone Void Filler
K-Nummer: K240459 · 2024-03-05
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cerament Bone Void Filler?
Cerament Bone Void Filler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Bonesupport AB. The 510(k) number is K240459.
When did Cerament Bone Void Filler receive FDA 510(k) clearance?
Cerament Bone Void Filler received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K240459.
Who is the listed applicant for Cerament Bone Void Filler?
The FDA 510(k) record lists Bonesupport AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cerament Bone Void Filler?
The FDA product code for Cerament Bone Void Filler is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bonesupport AB als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQV)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige