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FDA 510(k)

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™

K-Nummer: K262230 · 2026-09-11

AntragstellerBone Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-11
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11 under 510(k) number K262230. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. The 510(k) number is K262230.

When did Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ receive FDA 510(k) clearance?

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262230.

Who is the listed applicant for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?

The FDA 510(k) record lists Bone Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?

The FDA product code for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is MQV.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bone Solutions, Inc. als Antragsteller

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K251522Mg OSTEOINJECT™; Mg OSTEOREVIVE™; Mg OSTEOCRETE™K242372Mg OSTEOREVIVE™, Mg OSTEOCRETE™K234013Mg OSTEOINJECT™; Mg OSTEOREVIVE™; Mg OSTEOCRETE™K221256Mg OSTEOINJECTK212991OsteoreviveK192674Mixing and Delivery System

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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