Osteorevive
K-Nummer: K212991 · 2022-01-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Osteorevive?
Osteorevive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. The 510(k) number is K212991.
When did Osteorevive receive FDA 510(k) clearance?
Osteorevive received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K212991.
Who is the listed applicant for Osteorevive?
The FDA 510(k) record lists Bone Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Osteorevive?
The FDA product code for Osteorevive is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bone Solutions, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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