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FDA 510(k)

MonoStereo

K-Nummer: K234096 · 2024-09-19

AntragstellerMedicaltek Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-09-19
ProduktcodeEOB
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MonoStereo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicaltek Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19 under 510(k) number K234096. The device is classified under product code EOB. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MonoStereo?

MonoStereo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19. The listed applicant is Medicaltek Co., Ltd.. The 510(k) number is K234096.

When did MonoStereo receive FDA 510(k) clearance?

MonoStereo received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19, under 510(k) number K234096.

Who is the listed applicant for MonoStereo?

The FDA 510(k) record lists Medicaltek Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MonoStereo?

The FDA product code for MonoStereo is EOB.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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