Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System
K-Nummer: K240137 · 2024-02-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System?
Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Neos Surgery S.L. The 510(k) number is K240137.
When did Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K240137.
Who is the listed applicant for Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Neos Surgery S.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System?
The FDA product code for Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System is GXR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Neos Surgery S.L als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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