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FDA 510(k)

VELYS Robotic-Assisted Solution

K-Nummer: K240211 · 2024-06-05

AntragstellerDepuy Ireland UC
Entscheidungsdatum2024-06-05
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VELYS Robotic-Assisted Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Depuy Ireland UC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05 under 510(k) number K240211. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VELYS Robotic-Assisted Solution?

VELYS Robotic-Assisted Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K240211.

When did VELYS Robotic-Assisted Solution receive FDA 510(k) clearance?

VELYS Robotic-Assisted Solution received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05, under 510(k) number K240211.

Who is the listed applicant for VELYS Robotic-Assisted Solution?

The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VELYS Robotic-Assisted Solution?

The FDA product code for VELYS Robotic-Assisted Solution is OLO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Depuy Ireland UC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLO)

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Offizielle Quelle

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