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FDA 510(k)

TMINI Miniature Robotic System

K-Nummer: K261024 · 2026-07-24

Entscheidungsdatum2026-07-24
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TMINI Miniature Robotic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K261024. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TMINI Miniature Robotic System?

TMINI Miniature Robotic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. The 510(k) number is K261024.

When did TMINI Miniature Robotic System receive FDA 510(k) clearance?

TMINI Miniature Robotic System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24, under 510(k) number K261024.

Who is the listed applicant for TMINI Miniature Robotic System?

The FDA 510(k) record lists THINK Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TMINI Miniature Robotic System?

The FDA product code for TMINI Miniature Robotic System is OLO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit THINK Surgical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLO)

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Offizielle Quelle

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