TMINI Miniature Robotic System
K-Nummer: K243285 · 2024-11-15
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TMINI Miniature Robotic System?
TMINI Miniature Robotic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. The 510(k) number is K243285.
When did TMINI Miniature Robotic System receive FDA 510(k) clearance?
TMINI Miniature Robotic System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K243285.
Who is the listed applicant for TMINI Miniature Robotic System?
The FDA 510(k) record lists THINK Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TMINI Miniature Robotic System?
The FDA product code for TMINI Miniature Robotic System is OLO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit THINK Surgical, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OLO)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige