BLUE 400; BLUE 400 S
K-Nummer: K240215 · 2024-06-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BLUE 400; BLUE 400 S?
BLUE 400; BLUE 400 S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. The 510(k) number is K240215.
When did BLUE 400; BLUE 400 S receive FDA 510(k) clearance?
BLUE 400; BLUE 400 S received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K240215.
Who is the listed applicant for BLUE 400; BLUE 400 S?
The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BLUE 400; BLUE 400 S?
The FDA product code for BLUE 400; BLUE 400 S is QFX.
Weitere Einträge mit Carl Zeiss Meditec, AG als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QFX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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