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FDA 510(k)

Electric wheelchair (S7018)

K-Nummer: K240270 · 2024-08-27

AntragstellerGuangdong Prestige Technology Company Limited
Entscheidungsdatum2024-08-27
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric wheelchair (S7018) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Prestige Technology Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27 under 510(k) number K240270. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric wheelchair (S7018)?

Electric wheelchair (S7018) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27. The listed applicant is Guangdong Prestige Technology Company Limited. The 510(k) number is K240270.

When did Electric wheelchair (S7018) receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair (S7018) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27, under 510(k) number K240270.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair (S7018)?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Prestige Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair (S7018)?

The FDA product code for Electric wheelchair (S7018) is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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